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[发明专利]一种酪啡肽、抗菌肽、糖巨肽和酪蛋白磷酸肽的联产工艺-CN201210218734.8有效
发明人：袁永俊;张良;杜军;代斌;章华;胡莉莉 -专利权人：西华大学
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种酪啡肽、抗菌肽、糖巨肽和酪蛋白磷酸肽的联产工艺，包括以下步骤：1)酪蛋白抗菌肽的制备；2)酪蛋白磷酸肽(CPPs)的制备；3)酪蛋白糖巨肽和酪蛋白酪啡肽的制备。本发明充分利用了酪蛋白酶和胃蛋白酶不同酶解条件，以及水解目的产物分子量不同的特点，分布水解得到抗菌肽、酪蛋白磷酸肽、酪蛋白糖巨肽和酪蛋白酪啡肽。各种功能肽的产率均较高，且各种性质和生物活性具有重现性和稳定性，弥补了已有生产工艺单一的不足。
一种酪啡肽抗菌糖巨肽蛋白磷酸联产工艺

[发明专利]判断精神病例如孤独症和大脑性瘫痪的预后方法-CN200680014564.4无效
发明人：弗兰克·胡佛 -专利权人：蒂波根公司
申请日： 2006-02-28 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：所述样品优选是尿样，且优选的预后标志物是麸质衍生物、吲哚基－3－丙烯酰甘氨酸(IAG)、血清素摄取刺激物、β－酪啡肽酰胺、麦啡肽、β－酪啡肽、δ啡肽、皮啡肽、麸啡肽、麸质外啡肽、分子量687道尔顿的化合物
判断精神病例如孤独症大脑瘫痪预后方法

[发明专利]包含人乳肽的婴儿配方产品-CN201680079280.7在审
发明人： A·J·克拉克;M·S·特里维迪 -专利权人：艾尔牛奶有限公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：包含一种或多种人β‑酪啡肽或其前体蛋白质的婴儿配方组合物。
婴儿配方组合物婴儿配方产品前体蛋白质人乳

[发明专利]含有酪蛋白磷酸肽的酸奶及其制备方法-CN201310328361.4无效
发明人：马健 -专利权人：马健
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： A23C9/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有酪蛋白磷酸肽的酸奶及其制备方法，该酸奶主要由以下重量百分比的原料制成：果糖5～10%、乳清蛋白0.1～5%、淀粉1～4%、结冷胶0.1～1%、柠檬酸单甘脂0.01～0.5%、菌种1～3%、酪蛋白磷酸肽0.03～0.15%，余量为牛奶。本发明合理添加罗蛋白磷酸肽，改善了酸奶的品质，可促进人体对钙、铁、锌等二价矿物质营养素的吸收和利用。本发明采用低CPP含量的CPP粉，生产工艺简单，成本较低，而且含含有类啡肽、免疫调节肽等多种生物活性肽，处理促进人体钙、铁、锌的吸收之外，还能提供其他保健功能，综合营养保健效果更好。
含有蛋白磷酸酸奶及其制备方法

[发明专利]一种爱啡肽的制备方法-CN201310676431.5在审
发明人：肖庆;刘建;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及多肽药物制备领域，尤其涉及一种爱啡肽的制备方法。该方法包括：合成Fmoc-Cys（x）-Rink amide Resin；按照爱啡肽的肽序，采用固相合成法在Fmoc-Cys（x）-Resin依次偶联-Pro、-Trp、-Asp、-Gly、-Har、-Mpr制得爱啡肽线性树脂，经裂解制得线性爱啡肽；取线性爱啡肽，经氧化制得爱啡肽粗品，经纯化，即得。通过液相氧化，调整pH值为7.2～7.5，既可保证氧化速率又可降低爱啡肽产品在氧化液中的溶解度，避免因大量溶解而产生的回收困难的问题。以该方法制备爱啡肽纯度＞99%，其中，单杂含量＜0.15%。
一种爱啡肽制备方法

[发明专利]β‑酪蛋白A2和抗氧化能力-CN201680032032.7在审
发明人： A·J·克拉克 -专利权人：艾尔牛奶有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： A61K35/20 文献下载
摘要：通过提高动物血液或组织中谷胱甘肽的水平来改善动物的抗氧化能力，包含向动物提供包含β‑酪蛋白的组合物以供消费，其中β‑酪蛋白包含至少75％重量的一种或多种β‑酪蛋白，它们在酶消化时不能够产生β‑酪啡肽‑7
蛋白 a2 氧化能力

[发明专利]京都啡肽及其衍生物的制备方法-CN202211645998.1在审
发明人：赵弘;段晓伟;申威;李贤伟;张军;丁颖;邓雯婷;邓重星;丁小妹;于铁妹;潘俊锋;刘建 -专利权人：深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及京都啡肽及其衍生物的制备方法。本发明提供了氨基酸连接酶的突变体、所述突变体在合成京都啡肽和/或京都啡肽衍生物中的应用。本发明涉及的京都啡肽及其衍生物的制备方法操作简便、收率高、产品品质好、环境兼容性好、碳排放低、容易规模化生产。
京都及其衍生物制备方法

[发明专利]糖基化乳及其用途-CN200880013641.3有效
发明人： R·B·埃利奥特 -专利权人：索姆那瑟蒂克有限公司
申请日： 2008-04-24 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A23C9/152 文献下载
摘要：一种包含对人或其他哺乳动物具有催眠作用的多肽的“睡眠乳”，使用来自于β酪蛋白A1等位基因纯合的母牛的乳蛋白。对乳或蛋白进行糖基化增强工艺实质上可增加所得多肽如β酪啡肽-7在摄入、肠道内水解和经肠道壁吸收后的半衰期。可通过在碳水化合物如抗坏血酸的存在下在改良的UHT工艺中通过对A1乳进行糖基化来制备睡眠乳。
糖基化乳及其用途

[发明专利]一种制备爱啡肽的方法-CN201210179064.3有效
发明人：王宇恩;康旭;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及了一种固液相结合制备多肽药物爱啡肽的方法，属于多肽的合成技术领域。所述的技术方案包括以下步骤：1）固相制备片段A：4肽2-CTC树脂；2）固相制备肽片段B：3肽-Sieber树脂；3）裂解肽树脂；4）将片段A与B采用液相片段缩合方法得到全保护线性肽；6）液相中采用I2氧化；7）裂解得到爱啡肽粗肽；8）采用HPLC方法纯化粗肽，最终得到爱啡肽精肽。
一种制备爱啡肽方法

[发明专利]一种抗血小板聚集药物爱啡肽的制备方法-CN201811169739.X在审
发明人：崔振伟;张玮玮;李旭 -专利权人：重庆科脉生物化工有限公司
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗血小板聚集药物爱啡肽的制备方法，属于药物中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：利用肽缩合剂A，第1步先合成三肽片段，第2步再合成四肽片段，第3步采取将步骤1得到的三肽片段和步骤2得到的四肽片段先形成二硫键成线性肽，最后缩合形成环肽即目标产物爱啡肽。本发明工艺收率高，处理简便，制备的爱啡肽原料药纯度高，是一种具有工业生产价值的合成方法。
爱啡肽制备抗血小板聚集药物四肽片段合成三肽技术方案要点药物中间体合成技术目标产物肽缩合剂二硫键线性肽原料药环肽收率缩合

[发明专利]一种爱啡肽抗凝血药物的制备方法-CN201811169743.6在审
发明人：崔振伟;张玮玮;过治军 -专利权人：重庆科脉生物化工有限公司
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种爱啡肽抗凝血药物的制备方法，属于药物中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：利用多肽缩合剂A，第1步先合成三肽片段Mpa(Trt)‑Lys(Boc)‑Gly‑OH，第2步合成四肽片段H‑Asp(OTBS)‑Trp‑Pro‑Cys(Trt)‑NH₂，第3步先形成二硫键成线性肽，然后缩合形成环肽，最后形成胍基制备目标产物爱啡肽。本发明工艺收率高，处理简便，制备的爱啡肽原料药纯度高，适合工业化生产。
爱啡肽制备抗凝血药物合成技术方案要点制备目标产物多肽缩合剂药物中间体合成技术四肽片段二硫键线性肽原料药环肽三肽收率缩合胍基

[发明专利]一种纯化爱啡肽的方法-CN200910104986.6有效
发明人：刘建;李红玲;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳市翰宇药业有限公司
申请日： 2009-01-13 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化爱啡肽的方法，包括步骤：1)用装有硅藻土的布氏漏斗进行抽滤以除去难溶性杂质；2)用固定相为烷基硅烷键合硅胶，流动相包括A相和B相，所述的A相为三氟醋酸水溶液、B相为色谱纯乙腈，进行梯度洗脱纯化；收集目的峰值的肽溶液减压旋蒸浓缩；3)用阴离子交换法把三氟醋酸盐转成醋酸盐而得到符合要求的醋酸爱啡肽原料药。本发明提供一条适于产业化纯化爱啡肽(Eptifibatide)的工艺方法，使用反相高效液相色谱法结合阴离子交换法转盐纯化爱啡肽，纯度高且收率纯化收率高达70％以上，达到产业化要求。
一种纯化爱啡肽方法

[发明专利]一种纯化制备爱啡肽的新工艺-CN200710076636.4有效
发明人：何平;袁建成;马亚平 -专利权人：深圳市翰宇药业有限公司
申请日： 2007-08-23 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯化制备爱啡肽的新工艺。目前人们采用反相高压液相色谱法分离纯化生产爱啡肽。但不易实现大规模生产，设备昂贵。本发明是应用互不相溶的两溶剂体系在色谱柱管中作高速行星运动的方式下进行分离纯化，工艺步骤为：a.将人工合成的爱啡肽粗品用溶剂溶解；b.将溶解好的爱啡肽粗品经过高速离心分离色谱(FCPC)分离纯化，紫外检测器于处监测，分段收集目的峰；c.将收集的馏分用HPLC检测，纯度大于98％的馏分合并，待下一步处理，纯度小于98％的馏分再次回收纯化；d.将纯度合格的馏分经过离子交换，去除三氟乙酸(TFA)，转换成醋酸爱啡肽
一种纯化制备爱啡肽新工艺

[发明专利]水解大豆蛋白产生外啡肽的方法-CN200910073055.4无效
发明人：石彦国;孙冰玉;胡春林 -专利权人：哈尔滨商业大学
申请日： 2009-10-15 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：水解大豆蛋白产生外啡肽的方法，它涉及了水解蛋白产生特定肽类的方法。本发明解决了采用现有的方法水解大豆蛋白忽略了阿片肽所具有的生理功能和安全隐患的问题。本发明四种水解方法确定了同步水解大豆蛋白产生外啡肽的条件及产生量，同步水解产生外啡肽方法的确定为大豆蛋白的后加工的安全性、大豆肽食品的发展奠定了基础。
水解大豆蛋白产生外啡肽方法

[发明专利]一种甘酪二肽锌的制备方法-CN201710995208.5在审
发明人：张欣 -专利权人：张欣
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：一种甘酪二肽锌的制备方法，属于医药中间体的制备技术领域。其是将甘酪二肽溶解于水中形成甘酪二肽水溶液，甘酪二肽水溶液与离子交换树脂作用，使甘酪二肽吸附于树脂上活化，采用锌盐的水溶液洗脱上述吸附有甘酪二肽的树脂，洗脱液中的锌离子与活化的甘酪二肽分子结合形成甘酪二肽锌并且从水中析出，对洗脱溶液固液分离，得到甘酪二肽锌。优点：上述技术方案制备甘酪二肽锌收率良好，产品中锌含量≥22.0％，旋光度≥+8.0°，质量稳定；且上述技术方案中未使用有机溶剂，所使用的离子交换树脂得以循环回用，主原料甘酪二肽反应完全，从而可提高原料利用率
二肽制备离子交换树脂树脂活化水中吸附工业化生产要求制备技术领域水溶液洗脱医药中间体原料利用率析出分子结合固液分离洗脱溶液循环回用有机溶剂质量稳定未使用洗脱液锌离子旋光度主原料收率锌盐溶解

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